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羊水检查利于优生

  • 来源:武汉都市妇产医院

  • 发表时间:2010-05-07

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    目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种,这类疾病在新生儿中的发病率为0.8%,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断;染色体异常疾病:胎儿生活在羊水中,胎儿皮肤的上皮细……


              目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种,这类疾病在新生儿中的发病率为0.8%,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断;染色体异常疾病:胎儿生活在羊水中,胎儿皮肤的上皮细胞,呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中,将这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病。羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分,主要能诊断下列疾病。先天性畸形:测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高;先天性代谢缺陷:先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。根据调查,在每200个新生儿中,就有一个染色体异常病儿;隐性遗传病:隐性遗传病与性别有关,通过对羊水检查,可测定胎儿性别,并可间接诊断隐性遗传病,从而防止此类遗传病患儿出生。如血友病等隐性遗传病,如果母亲家族中患有这种病,男孩患病的机率大大高于女孩,则应保留女胎,流产男胎。如果父亲家族中有这种病,则女孩患病的危险大于男孩,应留男胎,流产女胎。
 

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