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什么是无创DNA?宝宝的产前检查“专家”!

  • 来源:武汉都市妇产医院

  • 发表时间:2014-05-26

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    什么是无创DNA?对于怀孕期准妈妈们来说。怀孕后到医院做各种各样的检查已经是非常普遍的事情了,很多准妈妈们对于为什么产检要做无创DNA还不算特别清楚,尤其对于什么是无创DNA更是不了解。那么,什么是无创DNA? 什么是无创DNA? 无创DNA产前检测技术只需采取……

什么是无创DNA?对于怀孕期准妈妈们来说。怀孕后到医院做各种各样的检查已经是非常普遍的事情了,很多准妈妈们对于为什么产检要做无创DNA还不算特别清楚,尤其对于什么是无创DNA更是不了解。那么,什么是无创DNA?

什么是无创DNA?

无创DNA产前检测技术只需采取孕妇静脉血,再利用新一代DNA测序技术进行测序、分析,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病,准确程度高达99%。

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教您认识常见的染色体疾病

染色体疾病类别 发病率 主要临床特征
唐氏综合症 新生儿中发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3:2,60%的患儿在胎
儿早期即夭折流产。
智能障碍、体格发育落后和眼距宽、鼻梁低平、硬腭窄等特殊面容,并可伴有多发畸形。
爱德华氏综合征 在新生儿的发病率约为1:6000,1/3患儿在出生后1个月死亡,95%的胎儿流产。 兔唇、拇指发育不全、足部向内弯曲等多发性严重畸形,大多在分娩时或产后即死亡。
帕陶氏综合征 新生儿中的发病率约为1:10000, 90%患儿在出生后6个月死亡,0.99%胎儿流产。 颅面畸形、大脑发育缺陷、眼球小、唇裂、多(指)趾以及性器官发
育异常等。

 为什么要做无创DNA?

这些染色体疾病给患儿家庭带来沉重的经济和心理负担。令人遗憾的是,针对这些三体综合征患儿尚无有效的治疗手段。而“无创产前胎儿DNA检测技术”,通过检测母体血液中胎儿游离DNA的含量,可以在妊娠早期发现胎儿是否患有三体综合征,为孕妇是否接受侵入性产前诊断提供准确依据。

6种人群适合做无创DNA:

1、 唐筛结果为高风险者;

2、 患某些慢性病或传染病者;

3、 夫妻任何一方年龄大于35岁者;

4、 有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史者;

5、 羊水穿刺细胞培养失败,或不愿接受穿刺诊断者;

6、 不适宜进行羊水穿刺诊断(如胎盘前置、孕囊低置、羊水过少、珍贵儿等)

无创DNA、羊水穿刺、唐氏筛查三种产前检查大PK!

检查项目 检查方式 非常适合时间 准确程度 特点 推荐指数
无创DNA 静脉抽血 12周-24周 99.9% 无创、准确程度高 ★★★★★
羊水穿刺 在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水 18-22周 99.9% 准确程度,但存在流产风险。 ★★★★
唐氏筛查 静脉抽血 15-20周 50%-70% 宜开展,但准确程度低,容易出现漏诊。 ★★★

无创DNA的技术优势

■ 简便快捷:抽取5ml的静脉血,对孕妈妈来说不但无创,且检测的结果仅需5-7个工作日即可出报告。

■ 筛查种类多:可筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大类染色体疾病。

■ 精确度高:通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析,筛查染色体异常的精确度可高达99.9%以上。

■ 早期检测:做产前诊断更准确的羊水穿刺需要妊娠时间18~20周的孕妈妈,而怀孕12周以上便达到无创DNA检测标准,是目前更早期的唐筛方式。

    温馨提示: 如果您想了解更多关于妇产科健康知识、孕期保健、最新优惠等信息,您可以拨打武汉都市妇产医院预约热线:027-85268003

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