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无创DNA必不可少~分娩套餐代金券免费送,速领

QQ空间 新浪微博 腾讯微博 人人网 更多 发布时间:2017-07-18 10:39
核心提示: 当拿到指标不合格的产检报告时, 内心再强大的妈妈心情都会跌落谷底, 面临这种情况, 准
 

当拿到指标不合格的产检报告时,

内心再强大的妈妈心情都会跌落谷底,

面临这种情况,

准妈妈们,

该何去何从?

  提到产前检测,大多人首先会想到唐筛。确实,很多准妈妈们为了肚里宝宝的安全都会选择做一次唐筛,但是唐筛也有它固有的一些缺点,而现在的无创DNA产前检测越来越受到准妈妈的欢迎。



 

  说到DNA很多人都会想到基因检测,想到亲子鉴定,可实际上,无创DNA检测却与之有着本质上的区别。与亲缘鉴定毫无关系,而是一种新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉都市妇产医院开展无创DNA产前检测以来,已有近千名准妈妈接受检查。
 

无创DNA产前检测

引领“基因检测”新时代
 

  据统计,在我国每年约有2000万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿占4-6%,唐氏综合征的发病率大约为1/600-1/800,其中99%的唐氏儿都市由健康夫妇孕育。各种出生缺陷中,染色体非整倍体疾病发病率较高,尤其是21-三体综合征(又称“唐氏综合征”),而产前筛查是降低出生缺陷率、实现优生优育最为重要的手段。

  武汉都市妇产医院所采用的无创DNA产前检测技术通过采集孕妇外周血(8ml),提取游离DNA,从中得到胎儿遗传信息,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。在医疗保障的基础上为您提供管家式服务和舒适的环境,让您在都市的每一次就诊过程都是诚心的享受。



 

无创DNA产前检测能做哪些项目
 

  无创DNA产前检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。我们都知道,人类有23对染色体,如果多一条或者少一条,都会造成身体上的异常。

  无创DNA现阶段用于临床检测的是三种染色体疾病:21-三体,18-三体,13-三体等,也就是多了一条21号、18号、13号染色体,这三种染色体也是临床常见的染色体疾病。

  21-三体综合征(即唐氏综合征,T21)又称先天愚型,是婴儿发病率最高的三体综合征。患儿表现为先天智力低下,生长发育迟缓,并伴有多发畸形。

  18-三体综合征(爱德华氏综合征,T18)患儿多有先天性心脏病,外表和多器官严重畸形,40%存活至1个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁。

  13-三体综合征(帕陶氏综合征,T13)是活产婴儿中最严重的三体综合征之一。该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内。
 

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